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本研究表征長(zhǎng)期新冠患者血漿中異常的蛋白分子與代謝分子特征，并結(jié)合蛋白質(zhì)組代謝組多組學(xué)分析，結(jié)果表明長(zhǎng)期新冠患者血漿中存在明顯的蛋白失調(diào)和代謝紊亂特征，進(jìn)而導(dǎo)致凝血功能障礙、能量代謝受損和慢性免疫失調(diào)等分子特性。

基于迪安診斷零門(mén)檻生物信息分析工具，對(duì)血漿全蛋白代謝分子進(jìn)行一鍵式主成分分析(Principal Component Analysis，PCA)及皮爾遜相關(guān)性分析(Pearson Product-Moment Correlation Coefficient Analysis)。結(jié)果表明，長(zhǎng)期新冠患者(LC）、新冠恢復(fù)人群 (Recovered)和健康對(duì)照(HC) 組之間的整體蛋白代謝分子譜存在明顯差異。

通過(guò)對(duì)差異表達(dá)分子進(jìn)行通路富集分析及蛋白-蛋白網(wǎng)絡(luò)互作分析，該研究揭示了長(zhǎng)期新冠患者體內(nèi)存在明顯功能紊亂。

• 與HC組相比，LC組顯著富集的功能包括止血、補(bǔ)體和凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)以及中性粒細(xì)胞脫顆粒等生物過(guò)程。

• 與Recovered組相比，長(zhǎng)期新冠患者異常功能包括血小板脫顆粒、炎癥反應(yīng)、體液免疫反應(yīng)、中性粒細(xì)胞脫顆粒和翻譯后蛋白磷酸化。

基于X-MedExplorer強(qiáng)大的科研可視化功能，該研究直觀呈現(xiàn)了長(zhǎng)期新冠患者的免疫免疫失調(diào)、凝血功能和脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)等功能異常特性。

代謝組學(xué)分析表明，9-HETE、5-HETE分子在長(zhǎng)期新冠人群中的表達(dá)量顯著低于對(duì)照組，而甘油三脂（HMDB0005409、HMDB0044112）則顯著高于對(duì)照組，這些結(jié)果都表明長(zhǎng)期新冠患者和新冠恢復(fù)人群體內(nèi)存在明顯的脂質(zhì)代謝失調(diào)。

通過(guò)X-MedExplorer小提琴圖 (Violin plot)工具將長(zhǎng)期新冠患者顯著失調(diào)的脂類(lèi)代謝相關(guān)分子進(jìn)行直觀呈現(xiàn)。

經(jīng)過(guò)多年的數(shù)據(jù)積累及臨床實(shí)踐，迪安診斷打造出X-MedExplorer臨床科研大數(shù)據(jù)平臺(tái)。其結(jié)合醫(yī)學(xué)診療數(shù)據(jù)、生物信息分析工具、多組學(xué)技術(shù)平臺(tái)、臨床科研應(yīng)用等領(lǐng)域的特點(diǎn)，運(yùn)用大數(shù)據(jù)和AI技術(shù)助力客戶(hù)提高診療精度和科研效率，促進(jìn)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化落地，幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)打造數(shù)字化精準(zhǔn)診療新模式。